Уверенность, ясность и экспертное руководство - на каждом шагу в течение первых 16 недель.
Ультразвуковое исследование на ранних сроках беременности и плода
Все сканирования выполняются лично доктором Патрицией Касиловской, прошедшей стипендиальную подготовку по фетальной медицине в больнице Королевского колледжа. Вас ждут научно обоснованные снимки, четкие объяснения и цифровые результаты, доставленные прямо на ваш телефон.
11
Физические состояния, выявленные при 20-недельном обследовании NHS
>99 %
Частота выявления синдрома Дауна с помощью современных НИПТ
90 %+
Все британские родители согласны на плановое сканирование аномалий
Сканирование на ранних сроках беременности + консультация (до 6 недель)
Назначение
- Подтверждает внутриутробную беременность
- Обеспечивает уверенность на самых ранних стадиях
- Предлагает профессиональные рекомендации с учетом ваших потребностей
Что включает в себя сканирование
- Обнаружение сердцебиения примерно с 6 недель
- Обследование для исключения внематочной беременности
- Измерение гестационного мешка и эмбриона (если он виден)
- Оценка срока беременности (гестационный возраст)
Преимущества
- Немедленная интерпретация результатов консультантом
- Индивидуальные рекомендации по добавкам, питанию и образу жизни
- Душевное спокойствие в первые недели беременности
Послеоперационный уход
- Обычно нормальная деятельность может быть возобновлена немедленно
- Последующее сканирование назначается через 8-9 недель для постоянного контроля
- Четкое объяснение результатов, с последующим направлением к специалисту, если это необходимо
Сканирование на жизнеспособность/датирование 6-9 недель
Назначение
- Подтверждает сердцебиение плода и общую жизнеспособность
- Определяет количество плодов (одноплодная или многоплодная беременность)
- Обеспечивает первоначальную проверку раннего развития и благополучия
Что включает в себя сканирование
- Трансабдоминальное УЗИ (и трансвагинальное, если необходимо для более четкой визуализации)
- Измерение размеров гестационного мешка и длины макушки (CRL)
- Подтверждение жизнеспособности на ранних сроках, исключающее такие опасения, как невынашивание беременности
Преимущества
- Создает надежные базовые изображения для вашей медицинской документации
- Обеспечивает уверенность на ранних сроках беременности
- Раннее выявление многоплодной беременности (близнецы и более)
- Четкие, немедленные результаты, объясненные вашим консультантом
Почему стоит выбрать именно это сканирование?
- Выполняется консультантом с опытом работы в фетальной медицине, что обеспечивает точную оценку и интерпретацию биометрических данных
- На память вам будут предоставлены как печатные, так и цифровые изображения
Послеоперационный уход
- Сразу после сканирования можно продолжать обычную повседневную деятельность
- В случае выявления каких-либо проблем будут даны указания и составлен план последующих действий.
10-недельное сканирование на предмет аномалий
Назначение
- Выявляет 10 основных структурных аномалий у плода задолго до обычного сканирования в 12 недель
- Обеспечивает ранний обзор развития органов
- Помогает выявить потенциальные проблемы на самой ранней стадии
Что включает в себя сканирование
- Детальное ультразвуковое исследование мозга, позвоночника, сердца, брюшной полости, почек и конечностей ребенка
- Оценка раннего скелетного и структурного развития
- Подтверждение сердцебиения и движений плода
Преимущества
- Обеспечивает более раннюю уверенность по сравнению со стандартным сканированием в 12 недель
- Дополняет NIPT (неинвазивное пренатальное тестирование) для скрининга хромосомного риска
- Обеспечивает своевременное направление к специалистам при обнаружении проблем
- Предоставляет печатные и/или цифровые скан-изображения для ваших записей
Почему стоит выбрать именно это сканирование?
- Выполняется консультантом, имеющим опыт выявления аномалий плода
- Дает родителям возможность подготовиться и раньше обратиться за советом в случае обнаружения отклонений
Послеоперационный уход
- Нормальная деятельность может быть возобновлена немедленно
- Если возникают опасения, обсуждается индивидуальная схема ухода и направления к специалистам
Сканирование на 12-14 неделе (скрининг первого триместра)
Назначение
- Измеряет затылочную прозрачность (NT) - небольшое пространство с жидкостью в задней части шеи ребенка - для оценки риска хромосомных заболеваний, таких как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13).
- Рассматривает анатомию раннего плода, чтобы проверить развитие мозга, позвоночника, сердца, брюшной полости, конечностей и других структур.
- Подтверждение срока беременности для контроля и планирования беременности.
Что включает в себя сканирование
- Ультразвуковое измерение прозрачности затылочной кости (NT) между 11+2 и 14+1 неделями для максимальной точности.
- Оценка состояния носовой кости, брюшной стенки, желудка, мочевого пузыря и движения конечностей.
- Плацентарное расположение.
- Измерение длины короны и крестца (CRL) для подтверждения гестационного возраста.
Преимущества
- Обеспечивает уверенность в развитии плода в конце первого триместра.
- Помогает выявить повышенный риск хромосомных аномалий в сочетании с анализами крови матери или неинвазивным пренатальным тестированием (NIPT).
- Позволяет заблаговременно планировать и направлять к специалистам, если это необходимо.
- Предоставляет распечатанные и/или отсканированные цифровые изображения на память.
Почему стоит выбрать именно это сканирование?
- Выполняется консультантом, имеющим подготовку по фетальной медицине, что обеспечивает высокую точность скрининга и интерпретации.
- Может сочетаться с НИПТ для более полной оценки риска.
Послеоперационный уход
- Вы можете сразу же вернуться к обычной деятельности.
- Если результаты свидетельствуют о повышенном риске, ваш консультант даст четкие указания и обсудит дальнейшие варианты диагностики (например, CVS или амниоцентез, если это необходимо).
Сканирование аномалий на ранних сроках 16 недель
Назначение
- Обеспечивает раннюю, детальную оценку анатомии вашего ребенка за четыре недели до обычного 20-недельного сканирования.
- Дает уверенность в росте, развитии и раннем выявлении некоторых заболеваний.
- Дополняет, но не заменяет стандартное сканирование аномалий в 20 недель.
Что включает в себя сканирование
- Осмотр мозга, позвоночника, сердца, брюшной полости, почек и конечностей.
- Ранний обзор развития скелета и органов.
- Оценка уровня амниотической жидкости и расположения плаценты.
- При желании можно определить пол.
- 3D/4D-изображения для фотографий на память.
Преимущества
- Родители могут быть спокойны на несколько недель раньше, чем при обычном сканировании аномалий, проводимом NHS.
- Помогает выявить структурные проблемы на ранней стадии, что дает время для проведения дальнейших исследований, если это необходимо.
- Обеспечивает четкую и оперативную обратную связь с консультантом, обладающим опытом в области фетальной медицины.
- Изображения на память (печатные и/или цифровые) прилагаются.
Почему стоит выбрать именно это сканирование?
- Идеально подходит для семей, желающих получить более раннее углубленное представление о здоровье и развитии своего ребенка.
- Может использоваться в паре с NIPT или другими пренатальными тестами для получения более полной картины состояния беременности.
Послеоперационный уход
- Вы можете сразу же вернуться к обычной деятельности.
- Если будут выявлены какие-либо проблемы, консультант объяснит вам дальнейшие шаги и организует последующее наблюдение или направление к специалистам, если это необходимо.
Консультации по НИПТ и забор крови
Назначение
- Неинвазивный пренатальный тест (NIPT), в ходе которого анализируются фрагменты ДНК плода, циркулирующие в крови матери.
- Скрининги на хромосомные заболевания
- Может также предоставить информацию о половых хромосомах и поле ребенка (необязательно, в зависимости от типа теста).
Что включает в себя прием
- 10-15-минутная консультация со специалистом, который расскажет о тесте, его точности и ограничениях.
- Простой забор венозной крови из руки матери.
- Лабораторный анализ бесклеточной фетальной ДНК (cffDNA).
- Результаты обычно доступны в 7 рабочих дней.
Преимущества
- Точность 99% для выявления наиболее распространенных хромосомных заболеваний.
- Безопасно для матери и ребенка
- Раннее успокоение, как только 9 недель беременности.
- Может помочь принять решение о необходимости дальнейшей диагностики.
Почему стоит выбрать этот тест?
- Предоставляет раннюю, высоконадежную информацию о генетическом здоровье вашего ребенка.
- Проводится с экспертной консультацией, чтобы вы поняли результаты и дальнейшие шаги.
- Может сочетаться с ультразвуковым сканированием для более полной оценки состояния здоровья на ранних сроках беременности.
Послеоперационный уход
- Никаких ограничений после анализа крови.
- Если выявлен результат высокого риска, ваш консультант обсудит варианты диагностики (CVS или амниоцентез) и при необходимости направит вас к специалистам.
ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ
Нужен ли мне полный мочевой пузырь?
Да, при сканировании до 14 недель.
Безопасен ли ультразвук?
Нет доказанных рисков при диагностическом использовании.
Может ли мой партнер присутствовать?
Приглашается один взрослый гость.
Получу ли я изображения
Да, печатные фотографии и цифровые ссылки.
Вечерние или выходные дни?
Доступно; бронируйте онлайн.
Что делать, если обнаружена проблема?
Вы получите немедленную консультацию и письменное направление.
Готовы к душевному спокойствию?
Закажите пакет услуг по сканированию беременности с консультантом уже сегодня.
RU 
EN 
LT 
IT 
PL