Rassicurazioni, chiarezza e una guida esperta in ogni fase delle prime 16 settimane.

Ecografia fetale e della prima gravidanza

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Tutte le scansioni sono eseguite personalmente dalla dott.ssa Patricija Kasilovska, specializzata in medicina fetale presso il King's College Hospital. Aspettatevi immagini basate sull'evidenza, spiegazioni chiare e risultati digitali consegnati direttamente sul vostro telefono.

11

Condizioni fisiche esaminate durante l'ecografia del SSN a 20 settimane

>99 %

Tasso di rilevamento della sindrome di Down con il moderno NIPT

90 %+

Dei genitori del Regno Unito accettano la scansione delle anomalie di routine

Scansione precoce della gravidanza + consulenza (fino a 6 settimane)

Scopo

Conferma la gravidanza intrauterina
Fornisce rassicurazioni nelle fasi iniziali
Offre una guida professionale su misura per le vostre esigenze

Cosa comprende la scansione

Rilevamento del battito cardiaco a partire da 6 settimane circa
Valutazione per escludere una gravidanza ectopica
Misurazione del sacco gestazionale e dell'embrione (se visibile)
Stima della datazione della gravidanza (età gestazionale)

Vantaggi

Interpretazione immediata dei risultati da parte di un consulente
Consigli personalizzati su integratori, alimentazione e stile di vita
Tranquillità nelle prime settimane di gravidanza

Dopo la cura

La normale attività di solito può essere ripresa immediatamente
Scansione di follow-up programmata a 8-9 settimane per una rassicurazione continua.
Spiegazione chiara dei risultati, con eventuale rinvio a terzi

Scansione di vitalità / datazione 6-9 settimane

Scopo

Conferma il battito cardiaco del feto e la sua vitalità complessiva
Identifica il numero di feti (gravidanza singola o multipla)
Fornisce un controllo iniziale dello sviluppo e del benessere precoce

Cosa comprende la scansione

Ecografia transaddominale (e transvaginale, se necessaria per ottenere immagini più chiare)
Misurazione del sacco gestazionale e della lunghezza della groppa e della corona (CRL)
Conferma della vitalità precoce, escludendo problemi come un aborto spontaneo mancato

Vantaggi

Stabilisce immagini di base affidabili per le cartelle cliniche
Fornisce rassicurazioni nelle prime fasi della gravidanza
Individuazione precoce di gravidanze multiple (gemelli o più)
Risultati chiari e immediati spiegati dal vostro consulente

Perché scegliere questa scansione?

Eseguito da un consulente esperto in medicina fetale, che garantisce una valutazione e un'interpretazione biometrica precisa.
Vengono fornite immagini stampate e digitali da conservare.

Dopo la cura

La normale attività quotidiana può continuare subito dopo la scansione
In caso di dubbi, verranno fornite indicazioni e un piano di follow-up.

Scansione delle anomalie per 10 settimane

Scopo

Esegue lo screening di 10 importanti anomalie strutturali del feto, ben prima dell'esame di routine a 12 settimane.
Fornisce una prima panoramica dello sviluppo degli organi
Aiuta a identificare i potenziali problemi nella fase più precoce possibile.

Cosa comprende la scansione

Esame ecografico dettagliato del cervello, della colonna vertebrale, del cuore, dell'addome, dei reni e degli arti del bambino
Valutazione dello sviluppo scheletrico e strutturale precoce
Conferma del battito cardiaco e dei movimenti del feto

Vantaggi

Offre una rassicurazione più precoce rispetto alla scansione standard a 12 settimane
Completa il NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) per lo screening del rischio cromosomico.
Consente di rivolgersi tempestivamente a un medico specialista in caso di problemi.
Fornisce immagini stampate e/o scansioni digitali per la vostra documentazione

Perché scegliere questa scansione?

Eseguito da un consulente esperto nel rilevamento delle anomalie fetali.
I genitori hanno l'opportunità di prepararsi e di chiedere consiglio prima se vengono riscontrate anomalie.

Dopo la cura

La normale attività può essere ripresa immediatamente
In caso di dubbi, verrà discusso un percorso di cura e di riferimento personalizzato.

Scansione della 12-14a settimana (NT / Screening del primo trimestre)

Scopo

Misura la translucenza nucale (NT), un piccolo spazio fluido nella parte posteriore del collo del bambino, per valutare il rischio di condizioni cromosomiche come la sindrome di Down (Trisomia 21), la sindrome di Edwards (Trisomia 18) e la sindrome di Patau (Trisomia 13).
Esamina l'anatomia fetale precoce per verificare lo sviluppo di cervello, colonna vertebrale, cuore, addome, arti e altre strutture.
Conferma l'età gestazionale a supporto del monitoraggio e della pianificazione della gravidanza.

Cosa comprende la scansione

Misurazione ecografica della translucenza nucale (NT) tra 11+2 e 14+1 settimane per ottenere la massima accuratezza.
Valutazione dell'osso nasale, della parete addominale, dello stomaco, della vescica e del movimento degli arti.
Posizione placentare.
Misurazione della lunghezza della groppa e della corona (CRL) per confermare l'età gestazionale.

Vantaggi

Fornisce rassicurazioni sullo sviluppo fetale alla fine del primo trimestre.
Contribuisce a identificare il rischio più elevato di anomalie cromosomiche se combinato con esami del sangue materno o NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing).
Consente una pianificazione più tempestiva e l'invio a cure specialistiche, se necessario.
Fornisce immagini stampate e/o scansioni digitali come ricordo.

Perché scegliere questa scansione?

Eseguito da un consulente con formazione in medicina fetale per uno screening e un'interpretazione estremamente accurati.
Può essere combinato con la NIPT per una valutazione del rischio più completa.

Dopo la cura

È possibile riprendere immediatamente le normali attività.
Se i risultati suggeriscono un rischio più elevato, il consulente fornirà indicazioni chiare e discuterà ulteriori opzioni diagnostiche (ad esempio, CVS o amniocentesi, se necessario).

Scansione precoce delle anomalie a 16 settimane

Scopo

Fornisce una valutazione precoce e dettagliata dell'anatomia del bambino quattro settimane prima dell'esame di routine a 20 settimane.
Offre rassicurazioni sulla crescita, sullo sviluppo e sulla diagnosi precoce di alcune condizioni.
Completa, ma non sostituisce, l'esame standard delle anomalie a 20 settimane.

Cosa comprende la scansione

Esame di cervello, colonna vertebrale, cuore, addome, reni e arti.
Revisione precoce dello sviluppo dello scheletro e degli organi.
Valutazione dei livelli di liquido amniotico e della posizione della placenta.
Determinazione del sesso opzionale, se richiesta.
È disponibile l'imaging 3D/4D per le foto ricordo.

Vantaggi

Offre ai genitori una maggiore tranquillità con settimane di anticipo rispetto alla scansione anomala di routine del SSN.
Aiuta a identificare i problemi strutturali in una fase più precoce, lasciando il tempo di effettuare ulteriori indagini, se necessario.
Fornisce un feedback chiaro e immediato da parte di un consulente esperto in medicina fetale.
Le immagini ricordo (stampate e/o digitali) sono incluse.

Perché scegliere questa scansione?

Ideale per le famiglie che desiderano uno sguardo approfondito sulla salute e sullo sviluppo del proprio bambino.
Può essere abbinato al NIPT o ad altri test prenatali per ottenere un quadro più completo della salute della gravidanza.

Dopo la cura

È possibile tornare subito alle normali attività.
Se vengono identificati dei problemi, il consulente spiegherà i passi successivi e organizzerà un follow-up o un rinvio, se necessario.

Consulenza NIPT e prelievo di sangue

Scopo

Un test prenatale non invasivo (NIPT) che analizza i frammenti di DNA fetale che circolano nel sangue della madre.
Schermi per le condizioni cromosomiche
Può anche fornire informazioni sui cromosomi sessuali e sul sesso del bambino (facoltativo, a seconda del tipo di test).

Cosa comprende l'appuntamento

Un colloquio di 10-15 minuti con uno specialista per spiegare il test, la sua accuratezza e i suoi limiti.
Un semplice prelievo di sangue venoso dal braccio della madre.
Analisi di laboratorio del DNA fetale libero da cellule (cffDNA).
I risultati sono solitamente disponibili in 7 giorni lavorativi.

Vantaggi

99% accuratezza nel rilevare le condizioni cromosomiche più comuni.
Sicuro per la madre e il bambino
Rassicurazione precoce a partire dal 9 settimane di gestazione.
Può guidare le decisioni sulla necessità di ulteriori test diagnostici.

Perché scegliere questo test?

Fornisce informazioni precoci e altamente affidabili sulla salute genetica del bambino.
Condotto con la consulenza di esperti per garantire la comprensione dei risultati e dei passi successivi.
Può essere combinato con l'ecografia per una valutazione più completa dello stato di salute delle prime fasi della gravidanza.

Dopo la cura

Nessuna restrizione dopo l'esame del sangue.

- Se viene identificato un risultato ad alto rischio, il vostro consulente discuterà le opzioni diagnostiche (CVS o amniocentesi) e organizzerà i rinvii più opportuni.